Die Krebsforschung ist stndig auf der Suche nach neuen Substanzen zur Behandlung verschiedener Tumorarten. Mikrotubuli-Inhibitoren gehren zur den Moleklen, die aktiv in den Zellteilungszyklus eingreifen. Sie fhren zu einer gravierenden Strung schnell wachsender Zellen, wie es vor allem fr Krebszellen der Fall ist, und induzieren dort den programmierten Zelltod (Apoptose). Der Mikrotubuli-Inhibitor Vinflunin (JAVLOR) wurde als erste Substanz zur Monotherapie des fortgeschrittenen oder metastasierenden Urothelkarzinoms nach Versagen einer platinhaltigen Therapie zugelassen. Entdeckt von Wissenschaftlern des Pierre Fabre Forschungszentrums, stellt Vinflunin einen neuartigen, bifluorierten MTI (Mikrotubuli-Inhibitor) dar, der durch chemische Modifikation eines Vinca-Gerstes in superazidem Medium hergestellt wird. Diese Strategie machte die selektive Einfhrung zweier Fluoratome in einen Teil dieser chemischen Struktur mglich, welcher der klassischen Chemie bisher nicht zugnglich war. Damit konnte erstmals ein bifluoriertes Vinca-Alkaloid synthetisiert werden. Vinflunin ist ein innovatives Chemotherapeutikum mit erwiesener therapeutischer Wirksamkeit und gut handhabbaren Toxizitten; dies in einer Indikation, fr die bislang keine Standardbehandlung verfgbar war und in der lediglich eine heterogene Studienlage zu mglichen Therapieoptionen existierte. Dieses Buch stellt eine kompakte Zusammenfassung fr onkologisch ttige und interessierte rzte dar. Es richtet sich auch an Personen, die sich in Forschung, Lehre und Pflege mit der Krebstherapie befassen. Der Schwerpunkt liegt auf der Darstellung der pharmakokinetischen und klinischen Daten zu Vinflunin, jedoch wird auch auf weitere Produkteigenschaften eingegangen. Neben der Behandlung des Urothelkarzinoms kommen auch aktuelle Studien beim fortgeschrittenen NSCLC und Mammakarzinom zur Sprache.
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